Hardlopen voor LS

In november doen wij mee aan de Berenloop op Terschelling voor Lichen Sclerosus!
Op 6 en 7 november zullen wij de Berenloop lopen op Terschelling met een groepje van 6 dames. Dat wij de Berenloop zouden lopen dat stond al een tijdje vast. Omdat Whitley (één van de dames die mee zal lopen aan deze run) is gediagnostiseerd met Lichen Sclerosus leek het ons een mooi initiatief om hier een sponsorloop van te maken en geld in te zamelen voor onderzoek.
Wat is Lichen Sclerosus?
LS is de benaming voor een huidaandoening waarbij de huid dunner of dikker (sclerosus), wit (lichen) en glanzend wordt. Het komt het meest voor rond de geslachtsdelen. LS is een chronische ontsteking van de huid, die voorkomt bij zowel mannen, vrouwen alsook kinderen. De ziekte kan zich op elke leeftijd openbaren, maar wordt het meest gezien bij vrouwen van middelbare leeftijd. Er bestaat een iets hoger risico op het ontwikkelen van vulva(huid)kanker op de aangedane plekken.Bijna 2% van de bevolking krijgt LS. Iedereen kan het krijgen. De aandoening moet goed behandeld worden, maar er is geld nodig voor onderzoek. Omdat LS een onbekende ziekte is wordt er geen geld gereserveerd voor onderzoek. Dit mag voor nu puur en alleen gebeuren van doneergeld.
Neem voor meer informatie een kijkje op:
www.lsnederland.nl
Wij willen meer bekendheid geven aan deze ziekte en het taboe doorbreken! Help jij ons met geld inzamelen voor onderzoek van deze vervelende ziekte?
Doneer jij? Dan lopen wij!
De afstanden die gelopen zullen worden zijn van 5km tot een hele marathon. Wij hebben er zin in!
Liefs,
Linda, Whitley, Irene, Natascha, Jorinde & Heleen
Lichen Sclerosus heb je, maar ben je niet.
“Mocht de run afgelast worden wegens Corona, dan zullen wij op eigen initiatief alsnog de afstanden lopen”
Updates
Collectanten
Actie georganiseerd voor:

Stichting Lichen Sclerosus Nederland
"Lichen sclerosus is een chronische, inflammatoire, niet-infectieuze ziekte van de huid, die overal op de huid kan voorkomen, met als voorkeur de anogenitale huid."
LS is een aandoening waar je niet makkelijk over spreekt. Daardoor zit de aandoening in de taboesfeer! Waardoor patiënten vaak laat naar een arts gaan en behandeling soms laat gestart wordt.
Doel van de stichting is om zoveel mogelijk patiënten met Lichen Sclerosus te bereiken.
Te informeren over het ziektebeeld en te voorzien in lotgenotencontact.
Actie georganiseerd door:

Whitley Westerhof-Kruid
In de media
Lichen Sclerosus is letterlijk een kutziekte
Voor het informeren en bevorderen van onderzoek naar LS is geld nodig. “Met zes vrouwen hebben wij ons ingeschreven voor de Berenloop op 7 november a.s. op Terschelling. Bij deze loop wil ik bewustwording creëren en geld inzamelen voor LS. Van Stichting Lichen Sclerose krijgen we t-shirts en folders mee. Je kunt mij ondersteunen via mijn sponsorpagina. Elke bijdrage is welkom!"
