Kessel - De twintig maanden jonge Mathiz Vermeulen uit Kessel (Nijlen) is geboren met een ernstige ontwikkelingsstoornis, die zijn leven en dat van zijn gezin helemaal op z’n kop zet. Praten en stappen zijn een quasi onmogelijke opdracht voor hem. Wat hij wel heeft, is een eeuwige glimlach. “We hebben het soms zwaar, maar zijn lachebekje haalt ons er dan door.”

KESSEL - De twintig maanden jonge Mathiz Vermeulen uit Kessel (Nijlen) is geboren met een ernstige ontwikkelingsstoornis, die zijn leven en dat van zijn gezin helemaal op z’n kop zet. Praten en stappen zijn een quasi onmogelijke opdracht voor hem. Wat hij wel heeft, is een eeuwige glimlach. “We hebben het soms zwaar, maar zijn lachebekje haalt ons er dan door.”

NIJLEN - ”Mathiz weent nooit, hij is altijd vrolijk. Eigenlijk is hij een gemakkelijk kind. Maar wel eentje met veel zorgen.” Aan het woord zijn Lara Goris (26) en Dennis Vermeulen (30), de ouders van de kleine Mathiz (1) uit Kessel. Bij Mathiz werd een jaar geleden het Angelman Syndroom vastgesteld, een zeldzame neurologische stoornis die voorkomt bij ongeveer 1 op 20.000 pasgeborenen. Zijn ouders zijn een steunactie gestart, om Mathiz alles te kunnen geven wat hij nodig heeft.

Eind vorig jaar kregen Evi Aerts en David Tahon uit Lembeek, bij Halle, te horen dat hun zoon Milan lijdt aan een uiterst zeldzame stofwisselingsziekte. Onlangs moest het gezin opnieuw een klap verwerken, nu blijkt dat ook broertje Mauro aan de ziekte lijdt.