Haar studies aan de universiteit moest ze stopzetten, eten is een nachtmerrie en energie heeft ze nauwelijks. Uiterlijk kan je echter amper zien hoe Tess Pype (36) uit Marke afziet. Al 18 jaar ervaart de jonge vrouw hoe hard het Ehlers-Danlossyndroom (EDS) haar leven beknot. “Deze erfelijke aandoening aan het bindweefsel tast naast mijn spieren en gewrichten ook mijn organen aan. Alle dagelijkse dingen voelen loodzwaar aan”, vertelt Tess. Haar grootste wens is haar leven terugkrijgen. “Ik wil alle kansen grijpen om eindelijk weer aan de maatschappij deel te nemen.” Een moedige getuigenis.

Na jarenlang zoeken, kent Tess Pype (36) haar diagnose: het Ehlers-Danlos syndroom (EDS), een stoornis in het bindweefsel die een impact heeft op het hele lichaam. "De sommen die nodig zijn voor de buitenlandse expertise en behandelingen zijn enorm hoog." Jammer genoeg komt de steunactie 'Geef Tess terug een leven' traag op gang, daarom organiseren partner Matthias Caes (37), Laura Baeckeland (29), Lars Desmet (34) en mama Lut Van Keirsbilck de wandeling 'Samen op pad voor herstel' om geld in te zamelen.