Gisteren kregen we verschrikkelijk nieuws te horen.. Nova heeft het FIP virus.

3 maanden lang kreeg ze kale plekken op haar voorpoten. (ze weten niet dat dit met FIP te maken heeft). Ze is heel moe en speelt niet zo heel vaak.

We hebben trajecten gedaan van voedselallergie, cortisone pillen, schimmelinfecties, ... maar niets gevonden.

Gisteren moest ze een biopte afnemen van haar huid en ook een bloedonderzoek. Kregen we gisteren het slechte nieuws te horen dat ze afwijkingen heeft in haar bloed. Ze maakt geen rode bloedcellen meer aan en heeft ontstekingen. Ze heeft FIP.

Ons hart brak in 1000 stukken en we moesten een beslissing maken.

Het was Nova inslapen of medicatie die we niet mogen gebruiken in België!

Ze gaven haar nog maar weken, misschien dagen..

We kunnen haar niet loslaten en we geven haar een kans, op een nieuw leven.

We konden aan het injectie terecht komen. Maar het product is natuurlijk niet het goedkoopste dat er is omdat het uit buitenland komt.

Gisteren de eerste behandeling gedaan. Het was een hel om de injectie in te spuiten. Hopelijk wordt het beter.

84 dagen gaan we deze behandeling doen. Elke dag een injectie in haar huid. Maar wij willen ervoor gaan en dat ze het haalt!

Vechten jullie mee?