🌟 Een magische herinnering voor Eliana 🌟

Onze lieve dochter Eliana is 7 geworden eind augustus een klein wonder, want ze leeft met een zeldzame, levensbedreigende stofwisselingsziekte  het Pearson Syndroom en zal helaas de volwassen leeftijd niet halen. Ze kan morgen, volgende week, volgende maand of volgend jaar er niet meer zijn. Dus elke dag met haar is een kostbaar geschenk!🙏🏻💚

Dit is ook het jaar van een communie of lentefeest, maar Eliana wil dit zelf niet en wij respecteren haar keuze. Daarom kiezen we voor een magische gezinsuitstap: een paar daagjes Disneyland Parijs. Wij dromen ervan haar ogen nog eens te zien stralen, vol plezier en warme herinneringen.

We zijn al eens in de winter geweest, maar vaak is het dan koud, regenachtig en donker voor mooie foto’s. 
Daarom willen we dit nu tegen de lente of zomer doen, ook al zijn de prijzen dan hoger. Daarom zou jullie steun dit financieel lichter en deze droom haalbaar maken bovenop onze maandelijkse kosten aan sondevoeding, medicijnen, materiaal,…

Elke bijdrage, groot of klein, helpt om deze droom nog eens waar te maken maar dan hopelijk eens bij mooi weer! 💚