Ik ben Nadina een levendige sociale jonge vrouw die volop van haar leven genot totdat het noodlot toesloeg . Het is 8 jaar geleden wanneer ik tijdens mijn studie hevige pijn rond mijn linkeroog kreeg waardoor ik aantal dagen nauwelijks door dat oog kon zien. Paar maanden later kreeg ik hevige branderig, prikkelend gevoel in mijn bovenbenen.  Elektrische schok-achtige messensteken, zo voelt het tot de dag van vandaag nog. Toch heb ik mijn studie , weliswaar vertraagd, weten af te ronden waarna ik (niet geheel probleemloos) fulltime begon te werken.

Niet lang daarna kreeg ik ernstige zenuwpijn over heel mijn lichaam.
Mijn dagelijkse functioneren werd hierdoor ernstig belemmerd. Door zwakte voelde  mijn ledematen vaak alsof er gewichten aan vastzaten. Het kwam regelmatig voor dat ik door mijn eigen benen zakte of dat ik moeite had met tillen van mijn voeten waardoor ik om het minste of geringste struikelde.  Als gevolg hiervan ben ik februari van 2022  betrokken geraakt bij een ernstig verkeersongeluk waarvoor ik  een operatie moest ondergaan.

Deze gebeurtenis maakte dat mijn arts mij eindelijk serieus nam. Na een lang pijnlijk proces gepaard met vele jaren van  misdiagnoses werd het in november 2022 pas duidelijk dat ik kampte met de ziekte MS.


Elke dag pijn. 

Door onwetendheid van medici, heeft de ziekte jaren gehad om zich te ontwikkelen. Hierdoor kamp ik nu  met de progressieve vorm van MS. Een vorm van MS die in Nederland niet in aanmerking komt voor een vergoeding.
Helaas zijn mijn pijnklachten inmiddels chronisch van aard. Hierdoor heb ik  vaak pijn. Mijn looppas is in het afgelopen jaar  drastisch achteruit gegaan. 
Dit gekoppeld met mijn blaasprobleem , die ontstaan is als gevolg van de ziekte, 
maakt dat het dagelijkse functioneren moeizaam verloopt.

Hoe beïnvloedt MS mijn leven?

Ik heb het gevoel dat mijn leven door mijn vingers glipt. Elke dag is hetzelfde.  Elke dag een schuldgevoel naar mijn gezin. 

Voorheen werkte ik fulltime als verpleegkundige , maar omdat ik voor mijn functie vaak precieze werk moest uitvoeren was ik genoodzaakt om  de overstap te maken naar parttime administratief medewerker. Daarnaast deed ik aan salsadansen en padel. 

Tegenwoordig is mijn leven is erg onzeker. Ik kijk per dag wat ik wel of niet aankan. Elke activiteit vraagt veel energie . Afspraken maken is voor mij erg lastig omdat ik niet weet of ik ze na kan komen. 
Ik wil de moed niet opgeven. De hele situatie weegt zwaar op mijn ziel maar ik probeer de hoop erin te houden. 

DE OPLOSSING 

Niks doen is gezien mijn jonge leeftijd geen optie. Omdat er in Nederland geen behandeling mogelijk is heb ik besloten om naar Mexico te gaan voor een autologe hematopoietische stamceltransplantatie.  
Dit een intensieve behandeling waarbij het immuunsysteem op een heftige manier wordt herstart. Het doel van de behandeling is,  voorkomen dat het immuunsysteem het lichaam aanvalt. 
Dit is het laatste redmiddel want als ik niets doe dan gaat mijn gezondheid geheid achteruit.

Ik zou morgen al met de behandeling willen beginnen maar helaas staat mijn financiële situatie dit niet toe. 
Ik hoop de behandeling ,  met uw hulp , te ondergaan in september 2025. De behandeling kost €68.799

Gezien het feit dat de behandeling  niet vergoed word, vraag ik via deze weg om uw hulp. Hopelijk kunt u mij verder helpen. 
Woorden kunnen niet uitdrukken hoe dankbaar ik zou zijn met uw donatie.  Of dit nu een grote of een kleine donatie is, alle beetjes helpen.  Weet dat u mij helpt naar een beter leven. Ik zal u eeuwig dankbaar zijn en uw vriendelijk zal nooit vergeten worden!