Help mij aan een onbezorgde (en veilige) vakantie

Na een leven lang vechten tegen de ziekte Cystic Fibrosis (Taaislijmziekte/Muco) waardoor uiteindelijk een dubbele longtransplantatie nodig was, werd ik overvallen door PTSS, met als gevolg dat ik niet meer in mijn eentje ver van huis kan. Mede door mijn intensieve dagelijkse zorg is zelfstandig op vakantie gaan onmogelijk. 
Help jij mee om de onmisbare zorgverleners te bekostigen, zodat ik toch eens een reis kan maken? 

Mijn naam is Rick. 
Vanaf mijn geboorte heb ik moeten vechten voor mijn gezondheid. Vanwege de slopende ziekte Cystic Fibrosis (Taaislijmziekte/Mucoviscidose) was de verwachting dat mijn leven kort zou zijn. Ik heb dan ook een groot deel van mijn leven in ziekenhuizen of binnenshuis moeten doorbrengen.
 

Waarom deze crowdfunding?
Omdat de toekomst nog steeds onzeker is, droom ik er enorm van om er nu even écht tussenuit te zijn. 
Ik zou heel graag een weekendje of misschien zelfs eens een weekje naar Disneyland Parijs willen gaan.
Even weg van de dagelijkse sleur, om eindelijk eens iets te kunnen ervaren van de wereld en mooie herinneringen te maken.

Om dit mogelijk te maken, is het noodzakelijk dat er professionele zorgverleners met mij meegaan. Zij nemen de medische handelingen en de mentale begeleiding uit handen, waardoor ik er eindelijk eens op uit kan en durf te gaan. 
Dit betekent echter dat ik niet alleen mijn eigen reis en verblijf moet bekostigen, maar ook de inzet, de reis en het verblijf van deze zorgverleners. 
Deze dubbele kosten maken het voor mij onmogelijk om dit volledig uit eigen zak te betalen.

Wat gebeurt er met jouw donatie? 
Mijn eigen reis- en verblijfkosten probeer ik zoveel mogelijk zelf te betalen. 
- Jouw bijdrage wordt puur besteed aan het betalen van de zorgverleners (hun uren, reis- en verblijfkosten en verzekering). 

Help je mee? Elke donatie helpt mij om dichter bij mijn droomreis te komen. Kun je op dit moment niet financieel bijdragen? Dan helpt het ook al ontzettend veel als je dit bericht wilt delen binnen je eigen netwerk of op social media! Ontzettend bedankt voor het lezen van mijn verhaal en voor je steun.

De uitgebreidere uitleg ziektenbeeld
De ziekte Cystic Fibrosis tast vrijwel alle organen in het lichaam aan, met als ergste de longen. 
Na meerdere zware infecties en kritieke longbloedingen kwam ik uiteindelijk in een ziekenhuis in België terecht.
Hier kreeg ik een bijzondere tweede kans: op 26-jarige leeftijd onderging ik een dubbele longtransplantatie. 

Na een intensief lichamelijk herstel dacht ik eindelijk de wereld in te kunnen gaan en de dingen te gaan doen die eerder nooit konden en die ik nooit voor mogelijk had gehouden.
Echter kwam toen pas de mentale klap. Het onverwerkte trauma van mijn ziekteverleden en de vele operaties resulteerde in ernstige PTSS
In plaats van te leven, werd alleen de deur uitgaan al een enorme opgave.

Ik kon mij er niet bij neerleggen dat na alles wat ik heb doorstaan mijn wereld nu zelfs nóg kleiner leek te worden. 
Ik heb dan ook al de hulp aangegrepen die hiervoor beschikbaar was.
Na jaren therapie en veel oefenen ben ik er nu klaar voor om een stapje in de wijdere wereld te zetten.

Echter plekken die onbekend zijn of ver van huis liggen, zullen altijd een grote uitdaging blijven en kunnen weer angst of paniekaanvallen triggeren. 
Daarnaast is de medische zorg nooit gestopt. Elke dag slik ik tussen de 30 en 40 pillen en moet mijn diabetes (ook ontstaan door de CF) strak gereguleerd worden. 
De levenslange medicatie die bij een transplantatie hoort geeft veel bijwerkingen, waaronder ook klachten die lijken op ‘dementie’.

Bovendien brengt een longtransplantatie helaas nog altijd een onzekere levensverwachting met zich mee. 
Zomaar even alleen weggaan is door dit alles simpelweg uitgesloten. 
ik heb de hulp van zorgverleners nodig om me veilig te voelen en de medische kant te bewaken.