Help Q-Jaelly naar Nederland te verhuizen voor een betere levenskwaliteit!

Q-Jaelly heeft een speciale multidisiplinaire team nodig, die alleen in Nederland gevestigd is!

€ 0 van € 25.000 ingezameld

Beschikbaar in: Nederlands Engels

Hallo vrienden,

Q-Jelly is een 4-jarig meisje uit Aruba en bij haar is CMT type 2 A / HMSN vastgesteld. Deze aandoening beschadigt de perifere zenuwen - de zenuwen die verantwoordelijk zijn voor het doorgeven van commando's van de hersenen naar de spieren.

Enkele kenmerken van deze ziekte zijn:

1. CMT is een genetische ziekte

2. CMT is neuromusculair

3. CMT is vooruitstrevend

4. CMT is geen spierdystrofie

5. Voor CMT is geen behandeling bekend.

Het doel van de post is: Q-Jaelly en haar gezin helpen verhuizen van Aruba naar Nederland.

In Nederland kan zij de passende zorg en levensomstandigheden krijgen die zij nodig heeft.

Een kort verhaal van Q-Jaelly:

Hallo vrienden,

ik ben een lieve 4-jarige en dit is mijn verhaal:

2 maanden voordat ik 3 jaar oud werd, begon ik te vallen en voortdurend mijn benen te draaien. Op 5 januari 2023 viel ik heel hard en werd met spoed naar de Eerste Hulp gebracht. Geen gebroken been of voet maar omdat mijn been er anders uitzag, werd ik toegewezen aan een Orthopedist. Al snel werd er een team van gespecialiseerde artsen samengesteld om mij te helpen.

17 mei 2023 werd ik naar Colombia gestuurd voor verschillende tests die moesten worden gedaan voor mijn diagnose. Alles was goed, behalve mijn electomografietest. Bloedonderzoek duurde een tijdje. Bij terugkomst op Aruba, op 28 augustus 2023, werd ik wederom naar Nederland gestuurd voor verdere tests. Helaas is op 20 november 2023 bevestigd dat ik CMT Type 2A heb.

Mijn arts in Nederland heeft mij voorgesteld om in Nederland te zijn/blijven voor de hulp die ik nodig heb, en dit is waar ik u nodig heb.

Mijn ouders werken heel hard om mij van Aruba naar Nederland te verhuizen en ik heb uw financiële hulp nodig om dit voor mij mogelijk te maken.

Mijn ouders hebben een helpende hand nodig bij het begin van een nieuw leven voor mij. Doneer nu om Q-Jaelly en haar familie de kans te geven op een betere toekomst.

Elke donatie telt en wordt ZEER gewaardeerd.

Bezoek zeker ook de Facebookpagina van Q-Jaelly: "Walk By Faith, with Princess Q-Jaelly"

Wij danken jullie allemaal vrienden,

Mvg,

Vrienden van Q-Jaelly & gezin ✨️

Hi dear friends,

Q-Jelly is een 4 year old girl from Aruba and she has been diagnosed with CMT type 2 A / HMSN. This condition damage peripheral nerves - the nerves that are responsible for passing on commands from the brain to the muscles.

Some characteristics of this disaese is:

1. CMT is a genetic disease

2. CMT is neuromuscular

3. CMT is progressive

4. CMT is not muscular dysthrophy

5. CMT has no known treatment.

The mail goal is: Help Q-Jaelly and her family move from Aruba to the Netherlands.

In the Netherlands she can get the appropriate care and living conditions she needs.

Short story from Q-Jaelly:

Hi friends,

I'm a lovely 4 year old and this is my story:

2 months before I turned 3 years old, I started to fall and twist my legs constantly. On 5 January 2023, I fell really hard and was rushed to the ER. No broken leg or foot but because my leg was looking different, I was assisgned to a Orthopedist. Very quickly a team of specialized doctors where assembled in order to assist me.

17 May 2023, I was send to Colombia for several tests which had to be done for my diagnosis. All was good with exception of my electomonography test. Blood tests took a while. On my return to Aruba, on 28 August 2023, I was yet again sent to The Netherlands for further tests. Sadly, by 20 November 2023, it has been confirmed that I have CMT Type 2A.

My doctor in the Netherlands suggested for me to be/stay in the Netherlands for the help I need and this, is where I need you.

My parents are working very hard to move me out of Aruba to the Netherlands and I need your help financially to make this possible for me. My parents needs a helping hand for the beginning of a new life for me.

Donate Now to give Q-Jaelly and her family the opportunity for a brighter future. Every donations counts and is HIGHLY appreciated

Be sure to check Q-Jaelly facebook page too, "Walk By Faith, with Princess Q-Jaelly".

We thank you all friends,

Sincerly,

Friends from Q-Jaelly & family ✨️