Lieve mensen, 

Dit is een moeilijke tekst om te schrijven, maar we willen ons verhaal op een eerlijke en open manier delen.

Een jaar geleden verloor ik mijn dochtertje tijdens een eerdere zwangerschap. Door mijn nierziekte stonden we toen voor een bijzonder zware medische beslissing. Het was een periode vol angst en verdriet. Na de autopsie kregen we te horen dat het kindje kerngezond was en de erfelijke nierziekte niet had. Dat nieuws bracht tegelijk troost en extra pijn , omdat het verlies daardoor nog dieper binnenkwam. Dat gemis draag ik nog elke dag met me mee.

Vandaag sta ik samen met mijn partner opnieuw voor een kinderwens, maar met meer medische voorzichtigheid. Om de risico’s zo klein mogelijk te maken zijn we gestart met een IVF-traject met PGT (genetische screening van embryo’s).

Dit PGT-onderzoek wordt voor ons niet terugbetaald en brengt daarom hoge extra kosten met zich mee bovenop de standaard behandeling, medicatie en opvolging. Bovendien is het niet ongewoon dat dit traject meerdere pogingen vraagt voor er een geschikte en gezonde embryo gevonden wordt, waardoor de kosten verder kunnen oplopen.

Door mijn gezondheid kan ik niet voltijds werken en onze financiële draagkracht is beperkt. We willen dit traject op een verantwoorde manier aangaan zonder schulden te maken of ons gezin financieel in gevaar te brengen.

Daarom vragen we, met een klein hart maar oprechte hoop, om hulp.

Met deze inzamelactie hopen we een deel van de medische kosten te kunnen dragen zodat we:

- dit traject veilig en verantwoord kunnen verderzetten

- genetische risico’s zo goed mogelijk kunnen uitsluiten

- minder financiële stress hebben tijdens de behandeling

- ruimte houden voor herstel en hoop 

Elke bijdrage, hoe klein ook, helpt ons enorm.
Delen betekent evenveel. Dank je om ons verhaal te lezen en ons met zachtheid te bekijken.

Met oprechte dankbaarheid,


Lisa -Steve