We doen dit als verassing op haar emailadres en hopelijk wordt ze verast door een hoop die willen helpen.

Chantal is een enorme doorzetter en heeft een grote kracht en wil om door te gaan, wat velen niet zouden kunnen gaat ze elke dag aan met vaak een lach op haar manier. We hebben dan ook veel respect hoe ze hiermee omgaat.

Chantal en haar zoon hebben het al niet makkelijk gehad in de privé sfeer. Ze heeft jaren gevochten om het beter te krijgen en ondanks alles mag ze trots zijn op haarzelf en haar zoon.

In 2016 kreeg ze fysieke klachten en ook een paar zichtbare, het werd niet serieus genomen door de huisarts wat als gevolg had dat ze eind 2016 een TIA kreeg.

Ook toen werd ze niet serieus genomen en kreeg ze geen medicijnen of nakijken in het ziekenhuis werd niet gedaan.

ze kon nog een paar maanden verder maar eigenlijk weet ze er nog maar weinig van. Ze heeft de 10de verjaardag van haar zoon net meegemaakt. Begin 2017 sloeg het noodlot toe en ze kreeg een hersenstaminfarct.

Dit heeft geleid tot het zeldzame Locked-In-syndroom.

Ze is volledig verlamd, kan niet eten of drinken en kan niet praten. Nu heeft ze wel een computer wat werkt op oogbesturing en dat is haar manier van praten.

Ze woont in een verpleeghuis en die computer zit altijd voor haar gezicht dus ze kan bijna niets doen en het zorgkantoor vergoed geen spraakcomputers meer en ze zijn erg duur in aanschaf. Iets met verzekeringen maakt dat maar een paar bedrijven dit kunnen doen en de kosten zijn zo'n 23000€, dat hebben wij als familie niet en zij ook niet, dat is een wens van haar het mogelijk maken dat haar computer kan kantelen elektrisch. En daarnaast ook handmatig opzij kan voor de zorgmomenten.

Ze heeft ook een paar wensen wat door iedereen gedaan kan worden.

Zo wil ze graag eens in het water zijn met dolfijnen hier in Nederland want vliegen kan ze niet meer medisch gezien.

Ook zou ze graag in een zijspan met harnas en haar hoofdsteun willen, omdat haar hoofd naar rechts valt heeft ze een speciale hoofdsteun nodig. Dat is ook dat ze naar de zee wil, nu zijn er wel speciale rolstoelen alleen ze heeft haar hoofdsteun echt nodig.

Wij hopen of dat er voldoende geld wordt opgehaald om de tablet aan te pakken of dat andere wensen in vervulling kunnen, dit zou zoveel voor haar en ook ons betekenen, dat gezicht zal zoveel zeggen. En anderen verdienen het haar kracht te omarmen.