Geef Tess terug een leven/ Support and hope for Tess’s recovery and life
Help ons haar een kans te geven. Please help us give her a chance.
Beste bezoeker, beste lezer, beste geïnteresseerde,
heel hartelijk bedankt dat je deze pagina bezoekt. We willen je laten kennis maken met Tess en haar verhaal zoveel mogelijk delen om haar zo te helpen hier uit te geraken.
Tess loopt risico om organen en tanden te verliezen en op nog meer permanente ernstige schade in haar lichaam. Dat willen wij echt vermijden! Na jaren lijden en zoeken, kan zij eindelijk de juiste hulp krijgen. Daar vechten wij nu voor. Die hulp bevindt zich (jammer genoeg) in het buitenland en kost ontzettend veel geld, vandaar onze vraag naar financiële steun.
Misschien schrikt u van het bedrag.
Wij schrokken ook toen we alles samen telden en zagen hoeveel wij nodig hebben om Tess eindelijk te kunnen helpen.
Door jarenlange foute diagnoses en uitstel van de juiste behandelingen is er veel schade veroorzaakt en zijn er meerdere aandoeningen bijgekomen.
Daardoor moet er heel veel gebeuren en dat kost enorm veel geld.
Het is een zware strijd, maar het zou ons en vooral Tess veel moed geven als we er met voldoende middelen volledig zouden kunnen voor gaan!
Vooral de bindweefselproblemen door het Ehlers-Danlos syndroom, de ernstige gevolgen daarvan, en de (combinatie met) andere lichamelijke problemen (o.a. endometriose graad 4), zorgen dag en nacht voor ernstige moeilijkheden overal in haar lichaam.
Om een voorbeeld te geven: soms heeft ze nachtenlang geen slaap door klachten die dat verhinderen.
Soms kan ze overdag helemaal niets doen omdat ernstige klachten, waaronder hevige hartkloppingen, kortademigheid, spierzwakte, duizeligheid, misselijkheid en bloeddrukvallen, het onmogelijk maken.
Elke vorm van beweging is maar beperkte tijd mogelijk, kost gigantisch veel moeite en gaat bovendien gepaard met pijn, subluxaties, ernstige hart- en bloeddrukproblemen, de hierboven vermelde klachten, enz.
Ook de endometriose en fibromen zorgen voor schade in haar buik en heel veel pijn. Haar toestand verergert jammer genoeg nog elke dag.
Enkel bij de artsen in het buitenland kan ze de juiste behandeling krijgen.
Daarom is er heel dringend veel hulp nodig, want alles kost handenvol geld.
Waarom hebben we uw hulp eigenlijk nodig?
- Minmaal invasieve en gespecialiseerde onderzoeken van en behandelingen (en richtprijzen op dit moment) voor o.a.:
- Ehlers – danlos syndroom en erge gevolgen hierdoor
- maag - , slokdarm – en darmproblemen (elke maaltijd zorgt voor enorme problemen)
- Mastcelaandoening (MCAS)
- Endometriose graad 4 (o.a. met eierstokcystes, endometriose in darmen) en fibromen baarmoeder
- Verzakkingen buikorganen, hypopressives behandeling
- Dysautonomie (problemen autonoom zenuwstelsel)
- Hart - en bloeddrukproblemen, POTS, bloedcirculatieproblemen
- Oogpijn, droge ogen – syndroom, meiboomklierdysfunctie, traanklierdysfunctie
- voetproblemen (waaronder Morton neuroma's, fat pad atrofie, gescheurde pees, etc.) die wandelen en revalideren enorm bemoeilijken
- Gebit: 3 gebarsten tanden en ernstige schade en slijtage in heel het gebit met dagelijks erge tandpijn als gevolg (glazuur en dentine). Tanden zijn zo breekbaar en broos dat elke doorsnee procedure meer schade aanricht aan de tanden
- Neurophysics Australië
- Al deze zaken (en meer) zorgen voor dagelijkse pijn, uitputting, beperkingen en de onmogelijkheid om normaal te leven en functioneren, laat staan te genieten van het leven.
- Vervoer, verblijf in buitenland, aangepaste voeding, supplementen, medicatie, medisch materiaal, revalidatiemateriaal, aankoop aangepaste levensmaterialen (aangepaste matras), …
- Intensieve, doorgedreven revalidatie met gespecialiseerd team
Er is nog een lastige weg te gaan, maar we blijven vechten. Ze moet nu kunnen vertrekken. Er is al te veel leven verloren gegaan en ze blijft te veel afzien.
Tess wil leven en haar passies terug opnemen. Ze zou zo graag willen werken, dansen, sporten (snowboarden, surfen, lopen,…), acteren, een gezin opbouwen, kinderen krijgen, uitgaan, en bovenal: ze zou vooral ontzettend graag willen kunnen leven zonder 24u/24u te moeten afzien en slaaf zijn van de klachten die haar bijna alles ontnemen.
Ze wil zo graag gewoon kunnen léven! En verlost zijn van die symptomatische behandelingen, die haar bovendien niet voldoende kunnen helpen. Enkel in gespecialiseerde centra en bij gespecialiseerde artsen en therapeuten, kan ze de juiste begeleiding, onderzoeken, behandelingen, revalidatie enz. krijgen. Ook doordat haar medische situatie heel complex en uitgebreid is, moet er beroep gedaan worden op deze experten. Elk onderzoek, elke behandeling, elke ingreep verloopt bij haar helaas een pak moeilijker dan bij “een gewone doorsnee patiënt”. We hebben reeds contact (gehad) met de juiste experten en merken een enorme vooruitgang en hulp.
Help haar aub om toch nog opnieuw vooruitzichten op leven terug te krijgen. Wij zijn enorm dankbaar voor alle hulp. Alvast erg bedankt om dit te willen lezen en bekijken.
Wij willen u alvast hartelijk bedanken voor eventuele financiële hulp, groot of klein.
We appreciëren het ook enorm als u deze actie zoveel mogelijk zou delen.
Hoe meer mensen we kunnen bereiken, hoe beter.
Al het geld zal worden gebruikt voor verdere noodzakelijke medische onderzoeken, behandelingen, revalidatie, accommodatie en transportkosten.
Meer over haar verhaal vindt u op Instagram: @tess_on_a_mission
https://www.instagram.com/tess_on_a_mission/
Aarzel niet om ons te contacteren als u vragen heeft of als u ons op andere manieren kan helpen: via deze website of via: hopeandlife17@gmail.com
Doneren kan zeker ook anoniem op deze website.
Indien u liever rechtstreeks op ons fundraisings-rekeningnummer doneert, aarzel zeker niet om ons te contacteren.
Praktische hulp bij het organiseren van onze acties is zeker ook altijd welkom.
Veel liefs,
Lut, Matthias en Tess
Dear visitor, dear reader, dear interested party,
thank you very much for visiting this page. We want to introduce you to Tess and share her story as much as possible to help her get out of this.
Tess is at risk of losing organs and teeth and of permanent serious damage to her body. We really want to avoid that!
Tess wants to live and take up her passions again. She would really like to work, dance, play sports (snowboarding and surfing), act, build a family, have children, go out, and above all: she would especially like to be able to live without having to take into account all the serious complaints 24 hours a day. and limitations of her body. The connective tissue problems (all serious consequences thereof and other physical problems) that cause serious difficulties everywhere in her body, day and night, can only have a chance of improvement abroad.
That is why a lot of help is urgently needed, because everything costs a lot of money.
But she really wants to just live! Being healthy, healing, being able to build a life. And be freed from those symptomatic treatments. Only in specialized centers and with specialized therapists and doctors can she receive the right guidance, therapies, examinations, treatments, rehabilitation, etc. We are in contact with the right experts and have noticed enormous progress and help.
There is still a difficult way to go, but we will keep fighting. She should be able to leave now. Too much life has already been lost and she continues to suffer too much. To give an example: sometimes she goes without sleep for nights due to complaints that prevent her from doing so. Sometimes she cannot do anything at all because serious complaints including severe palpitations, shortness of breath, muscle weakness and dizziness and drops in blood pressure make it impossible. Endometriosis also causes damage in her abdomen. Unfortunately, her condition continues to worsen every day.
Please help her to regain prospects for life. We are extremely grateful for all the help. Thank you very much in advance for reading and viewing this.
Why do we need your help?
- Specialized examinations and treatments for (among others):
- Ehlers-Danlos syndrome and its serious consequences
- Stomach, esophagus and intestinal problems
- Mast cell disease
- Endometriosis
- Multiple uterine fibroids
- Abdominal organ prolapses
- Dysautonomia (autonomic nervous system problems)
- Heart and blood pressure problems, POTS, circulation problems, tachycardia, palpitations
- Eye pain, dry eye syndrome, meibomian gland dysfunction, lacrimal gland dysfunction
- foot disorders (including Morton neuromas, foot pad atrophy, ripped tendon, etc.) that make walking and rehabilitation extremely difficult.
- Teeth: 3 cracked teeth and overall high wear and tear of teeth resulting in unbearable toothache every day (enamel and dentin). Teeth are so fragile and brittle that any average procedure causes more damage to the tooth.
- All these things (and more) cause daily pain, exhaustion, limitations and the inability to live and function normally, let alone enjoy life.
- Transportation, living accommodation, adapted nutrition, supplements, medication, medical equipment, rehabilitation equipment, purchase of adapted living materials (adapted mattress), etc.
- Intensive, thorough rehabilitation with a specialized team
We would like to thank you in advance for reading, sharing and for any financial help, small or large.
The more people we can reach, the better.
All funds will be used for further necessary medical examinations, treatments, rehabilitation, accommodation and transport costs.
You can find out more about her story on Instagram: @tess_on_a_mission
https://www.instagram.com/tess_on_a_mission/
Thank you in advance for sharing this story as much as possible
Thank you for your gift.
Thank you very much!
Please do not hesitate to contact us if you have any questions or if you can help us in other ways: via this website or via: hopeandlife17@gmail.com
Practical help in organizing our actions is also always welcome.
Cher visiteur, cher lecteur, cher intéressé,
merci beaucoup d'avoir visité cette page. Nous souhaitons vous présenter Tess et partager son histoire autant que possible pour l'aider à s'en sortir.
Tess risque de perdre des organes et de subir de graves dommages permanents à son corps. Nous voulons vraiment éviter cela!
Tess veut vivre et reprendre ses passions. Elle aimerait beaucoup pouvoir travailler, danser, faire du sport (snowboard et surf), fonder une famille, avoir des enfants, sortir, et surtout : elle aimerait pouvoir vivre sans avoir à tenir compte tout le temps de toutes ses symptômes graves, 24 heures sur 24, et de toutes ses limitations physiques. Les problèmes du tissu conjonctif (toutes leurs conséquences graves et autres problèmes physiques) qui provoquent des difficultés partout dans son corps, jour et nuit, ne peuvent avoir une chance de s'améliorer qu'à l'étranger.
C’est pourquoi une aide importante est nécessaire de toute urgence, car tout coûte très cher.
Mais elle veut vraiment vivre ! Être en bonne santé, guérir, être capable de construire sa vie et être libérée de ces traitements symptomatiques. Ce n'est que dans des centres spécialisés et auprès de thérapeutes et de médecins spécialisés qu'elle peut recevoir les bons conseils, thérapies, examens, traitements, rééducation, etc. Nous sommes en contact avec les bons experts et avons constaté d’énormes progrès et aide.
Il y a encore un chemin difficile à parcourir, mais nous continuerons à nous battre. Elle devrait pouvoir partir maintenant. Trop d’années ont déjà été perdues et elle souffre trop. Pour donner un exemple : parfois, elle passe des nuits sans dormir à cause de plaintes qui l'en empêchent. Parfois, elle ne peut rien faire du tout parce que des problèmes graves comme des palpitations sévères, un essoufflement complet, une grave faiblesse musculaire, des étourdissements et des chutes de tension artérielle, m’empechent de tout. L'endométriose provoque également des dommages à son abdomen. Malheureusement, son état continue de s'aggraver de jour en jour.
S'il vous plaît, aidez-la à retrouver des perspectives de vie. Nous sommes extrêmement reconnaissants pour toute aide. Merci beaucoup d'avance de vouloir lire ceci.
Pourquoi avons-nous réellement besoin de votre aide?
- Examens et traitements spécialisés pour :
- Le syndrome d'Ehlers-Danlos et ses conséquences graves
- Problèmes d’estomac, d’œsophage et intestinaux
- Maladie des mastocytes
- Endométriose
- Plusieurs fibromes utérins
- Prolapsus des organes abdominaux
- Dysautonomie (problèmes du système nerveux autonome)
- Problèmes cardiaques et de tension artérielle, POTS, problèmes de circulation, tachycardie, palpitations
- Douleur oculaire, syndrome de sécheresse oculaire, dysfonctionnement des glandes de Meibomius, dysfonctionnement des glandes lacrymales
- troubles du pied (y compris névromes de Morton, atrophie du coussinet plantaire, etc.)
- Forte usure des dents entraînant de nombreux maux de dents (émail et dentine)
- Toutes ces choses (et bien d’autres encore) provoquent des douleurs quotidiennes, de l’épuisement, des limitations et l’incapacité de vivre et de fonctionner normalement.
- Transport, séjour à l'étranger, suppléments, médicaments, matériel médical, matériel de rééducation, achat de matériel de vie adapté (matelas adapté), etc.
- Rééducation intensive et approfondie avec une équipe spécialisée
Nous tenons à vous remercier d'avance pour votre lecture et pour toute aide financière, grande ou petite.
De mieux notre message peut être partagé, de plus de personnes que nous pourrons atteindre.
Tous les fonds seront utilisés pour financer d’autres examens médicaux, traitements, rééducation, hébergement et frais de transport nécessaires.
Vous pouvez en savoir plus sur Instagram : @tess_on_a_mission
https://www.instagram.com/tess_on_a_mission/
Merci d'avance de partager au maximum notre message.
Merci pour chaque don.
Merci beaucoup!
N'hésitez pas à nous contacter si vous avez des questions ou si vous pouvez nous aider d'une autre manière : via ce site ou via : hopeandlife17@gmail.com
Une aide pratique pour organiser nos actions est toujours la bienvenue.
Updates
Collectors
Fundraiser organised by:
