Draag een steentje bij voor de zware medische kosten van Ylvana
Ylvana is geboren met de zeldzame afwijking in de hersenen 'Vena van Galenus malformatie'
Het verhaal van de ouders ;
Het is eventjes stil geweest bij ons maar sinds vorige week woensdag (22-05)is er een serieuze rollercoaster aan emoties bij ons gepasseerd.
Het begon bij onze afspraak voor de 30 weken echo bij de gynaecoloog in Turnhout, tijdens de echo werd er vastgesteld dat er iets mis was in de hersenen, eerst dacht men aan vergrote ventrikels door vocht in de hersenen, dus werden we doorgestuurd naar het UZA voor verder onderzoek.
Daar vrijdag aangekomen gingen we eerst naar een gynaecologie daar voor een echo, er werd onmiddellijk vastgesteld dat het niet gaat over gewoon wat vocht in de hersenen maar het ging over het Vena van Galenus malformatie.
Dit is een afwijking in de hersenen, waarbij een bepaalde ader, die normaal tijdens de ontwikkeling verdwijnt, in de hersenen bleef waardoor de bloedcirculatie naar de hersenen verstoort wordt en daardoor het hart heel wat harder moet gaan werken met de nodige gevolgen.
Er werd contact opgenomen met een instelling in Parijs en Amsterdam.
Parijs was qua afstand een hele opgave en Amsterdam wou het niet doen omdat het veel te prematuur zou zijn voor een goede slaagkans.
Maandag wordt er een echo gemaakt en een MRI en kwamen Brussel en Duitsland ter sprake, maar zij vroegen ook om de MRI beelden en echo af te wachten om dan te kijken wat de mogelijkheden zijn.
Dinsdag kregen we de keuze voor op consultatie te gaan in Brussel op woensdag of Duitsland op vrijdag.
Omdat Duitsland niet zou worden terugbetaald door de mutualiteit hebben we gekozen voor Brussel.
In Brussel aangekomen kregen we van de professor de nodige uitleg over de procedure en de mogelijke risico's.
De overlevingskans van deze operatie zou rond de 70-80% zijn, maar andere opties zijn er niet.
Er was terug hoop dat ons kleintje in orde zou komen.
Na 2 keer in de week naar Brussel te rijden voor controles moesten we na 2 weken blijven omdat er ontsluiting te zien was en er al vochtverlies was.
We werden maandag opgenomen en vrijdag ging het plots heel snel.
Om 17.20 zeiden ze dat het voor een van de dagen ging zijn, om 18.10 begonnen er ineens weeën op te treden en moesten ze met spoed een keizersnede uitvoeren omdat natuurlijke geboorte te risicovol zou zijn.
Intussen is de kleine meid geboren op 14-06.
Op 17-06, 21-06 en 24-06 heeft ze haar eerste ingrepen gehad.
Ze heeft de eerste 3 embolaties goed doorstaan.
Ze hebben op maandag 15-07 een MRI scan gedaan en daar hebben we net uitleg over gehad.
We hebben de kinder neuroloog gesproken en denk da we een redelijk duidelijk beeld hebben van haar toekomst.
Op de MRI was te zien da er redelijk wat schade was, da komt vooral door de malformatie en de ingrepen.
Er zouden verschillende handicaps zijn maar hoe zwaar ga afwachten zijn omdat dit nog te vroeg is.
Het zou vooral gaan over haar mobiliteit, spraak en IQ en misschien haar zicht maar dit wisten ze ni duidelijk.
Voorlopig gaan ze geen ingrepen meer doen omdat op de moment niks mee gewonnen wordt omdat het hart stabiel is, maar da kan nog veranderen binnen een paar maanden.
Maar vandaag hebben ze haar zuurstof afgekoppeld om 9.00 uur en dan is t bekijken hoe ze t doet zonder, maar voorlopig doet ze dit goed.
Haar gewicht zit nu op 3100g (+40g tov woensdag).
Ook merken ze dat ze een pak meer wakker is, toen we daarstraks aankwamen rond 12.30 was ze wakker en ze was nog wakker toen we juist vertrokken met af en toe een half dutje tussendoor dus op zich is het niet allemaal negatief natuurlijk.
Zoals vorige week ons de keuze gaven voor ervoor te gaan of ze los te laten, hebben we die keuze denk ik wel al lang gemaakt in onze kopjes.
Het is een hartverscheurende keuze die je krijgt,
hoe begin je daar zelfs aan nadat je haar al een maand hebt kunnen knuffelen en aanraken?
We geven haar niet af en we gaan ervoor vechten,zoals zij al heeft laten zien hoe je moet vechten.
No mather how hard our Journey together will be, we will fight through it all.
We love u, Always <3
(link naar de zeldzame aandoening)
https://neurosurgery.ufl.edu/patient-care/diseases-conditions/vein-of-galen-malformation/
Updates
-
1 week, 4 dagen geleden
Eerste keer haar gloednieuwe staantafel testen op de creche.
Het moet nog wel wat aangepast worden maar Ylvana vindt het allemaal nog niet zo erg. Wat doe je dit ongelooflijk goed meid!
Stap voor stap!
Wat zijn we blij met de overstap naar de nieuwe creche, je bent daar in goede handen.
-
op 06-05-2026
Spalkjes dienen voor de spieren aan te sterken, dat deze niet zwakker worden. De spalkjes zijn voor nu gemaakt voor in het sta apparaat te gebruiken (dat nog komt) voor op de creche. Zo kan ze al eens een andere houding aannemen.
Baclofen is verhoogd omdat ze teveel spierspanning opbouwt in haar lijfje, dit is nu naar de maximale dosis gegaan en is afwachten tot de volgende controle wat zij dan beslissen.
-
op 22-01-2026
Hieraan merken we echt wel dat de nieuwe creche een pak beter is voor Ylvana haar situatie. (Van de andere waren we uiteraard ook content, maar ze konden niet bieden wat ze nodig heeft)
Ylvana die thuis nooit ergens in wil als ze vastzit, het koppig madammeke dat dan meteen moppert.
Diezelfde Ylvana zal is een uurtje in haar stoel gaan zitten. Weeral trots op dat klein eigenwijs spook :)
Kleine stapjes maar ze komt er wel, hetgene dat ze nodig had is een opvang met ervaring met kindjes die een beetje anders zijn.
-
op 10-01-2026
Ylvana is gestart op een nieuwe creche, inclusie opvang waar meer tijd voor zorgenkindjes gemaakt wordt.
Vrijdag was Ylvana haar eerste dag, deze is beter verlopen dan we zelf gedacht hebben. Even in haar aangepaste relax gezeten, dit moet ze nog gewoon worden dus wordt beetje bij beetje opgebouwd.
Normaal is groentepap nog in opbouw maar op de opvang ging ze plots 100gr eten en 40 gr fruitpap, wat normaal bij mama en papa beter gaat. Maar elke stap is een stap ❣️🥰.
-
op 08-10-2025
Mijn wekelijkse uitstap naar de babyspa waar ik enorm van geniet. Heel ontspannend voor mijn spieren. En onlangs begon ik met mijn beentjes te trappelen in het water. Weer een stapje vooruit.
-
op 16-08-2025
Ylvana haar 9e en laatste ingreep is goed gegaan.
90% is dicht van de malformatie. Er kunnen wel nog eventueel nieuwe malformaties beginnen maar daar kunnen ze voorlopig niets van zeggen. Hiervoor zal ze dus op controle moeten voor echo van het hartje en volgend jaar een nieuwe MRI. Deze mag doorgaan in Antwerpen.
Binnen 2 jaar een nieuwe afspraak bij dr Lubicz om het verder allemaal te bekijken hoe alles gegaan is ?.
Nu is het tijd op verder te ontplooien ❤️❤️
-
op 30-06-2025
Cepra is goed meegevallen, ze gaan toch kijken voor een aangepaste relax omdat ze zo geen moeite moet doen voor haar houding juist te hebben.
Logopedist was ook tevreden dat we ylvana haar tempo volgen. En goed bezig zijn. Fruitpap mag verhoogd worden, maar alles op haar tempo. Ook begon ze wat te brabbelen door geluidjes te maken en zich mee te "moeien" in het gesprek en dat vonden ze ook geweldig.
Volgende week nieuwe ingreep, weer een klein, maar spannend moment. Kaarsjes mogen weer gebrand worden dan ❤️?
-
op 17-06-2025
Op 14/06 vierde ik mijn eerste verjaardag! En wat heb ik het eerste jaar al bewezen dat ik een vechtertje ben en niet zomaar opgeef. We maken kleine stappen, die voor mij enorm groot zijn. Stap voor stap! Volgende week ga ik weer op controle naar het CEPRA (uza). Duimen jullie alvast mee?
-
op 25-03-2025
Ylvana haar 7de embolatie is goed verlopen en ze is terug op de neonatale afdeling.
De dokter is ook al langs geweest en die kwam met supergoed nieuws.
De grote ader die nog aanwezig is hebben ze niet gedaan, maar deze ader is van gemiddelde grootte dus hoeven ze hier niet echt iets aan te doen.
Hij wist ons ook te zeggen dat er waarschijnlijk nog maar 2 embolaties nodig gaan zijn voor het onder controle te hebben.
We zullen nog wel regelmatig op controle moeten met haar, maar ik vermoed dat dit niet elke maand gaat moeten zoals haar ingrepen.
Als Ylvana dan 2 jaar is kunnen ze het bekijken ivm het laseren maar dit zouden ze wel maar 1 keer kunnen doen.
Momenteel heeft ons prutske nog een neusbrilletje op, maar dit is vooral door het hoestje dat ze nog heeft.
Ondertussen zien we haar zelf thuis ook enorm evolueren met het oefenen van haar spiertjes, precies of ze weet het zelf dat ze veel moet trainen voor alles.
Ylvana ge doe da super goe meid, wij zijn weeral super trots op u ?
-
op 07-03-2025
We worden toch al een beetje groter
Wat we vooral beginnen te merken:
• veel meer geluidjes die ze maakt
• langere periodes dat ze wakker is
• grotere eetlust (fruit- en groentenpap begint te beteren)
• ze probeert zelf meer en meer te rollen en het beginnen van kruipen
• de spontane lachjes komen ook meer en meer
In de crèche horen we ook meer en meer da ze echt goeie dagen heeft, en dit is thuis ook zo
Ze doet dat ongelooflijk goed!
Op haar eigen tempo en stap voor stap dan komen we er wel.
Actie georganiseerd door:
Tatiana Brems
Donaties
-
Betty Van de Velde € 50,001 week, 4 dagen geleden
-
Elvina L € 50,00
Omdat alle beetjes haar beter kunnen maken.
2 weken, 1 dag geleden -
Anneke Van mierlo € 20,00
😘
3 weken, 3 dagen geleden -
Anneke Van mierlo € 50,00
Gewoon
3 weken, 3 dagen geleden -
Nancy Bauwens € 20,00
Dikke knuffel en veel moed. Nancy en Denny Dilbeek
op 17-05-2026